绥化结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能替代病理检查吗？
- 不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具，提供基因层面的分子信息，两者结合能为医生提供更全面的视角，共同指导更精准的个体化治疗。
- 报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的？这和我家人的癌症风险有关吗？
- 是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致，这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
- 孩子可以帮我付这个检测费吗？能用他的医保卡吗？
- 子女可以为您支付检测费用。但请注意，这项检测是自费项目，不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可，与支付人是否为亲属无关。
- 这个检测能完全替代手术后的病理检查吗？
- 不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”，提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”，提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合，才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据，实现更精准的个体化治疗。
- 报告如果弄丢了，可以申请补发吗？怎么补？
- 可以申请补发。请您联系我们的客服，核实身份信息后，我们可以为您重新寄送纸质报告，或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的，建议您妥善保管好原件。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是结肠癌家属，妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些，但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样，时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药，省下了大几万的药费，这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点，给家属的解释压力就小些。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯，我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务，希望能更好地为您分担。
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
本人结肠癌家属，帮妈妈预约的检测。最怕她抽血紧张，但这次特别顺利。上门采血的护士很温柔，一直跟我妈妈聊天分散注意力，还准备了小饼干和温水，体验超预期。就是等待报告的那几天有点煎熬，好在结果出来得快。
机构回复
很高兴我们的上门服务细节能让您和阿姨感到贴心！我们深知等待结果的心情，正在不断优化流程，争取更快地将精准报告送达用户手中。祝阿姨康复顺利！
医生推荐做的，说比传统方法更灵敏。结果真的在影像还没发现的时候，就提示有微小残留。医生据此调整了辅助治疗方案。感觉它跑在了疾病发展的前面，为治疗赢得了时间。
机构回复
您准确地说出了液体活检的核心优势之一：更早地洞察疾病动向。能够为您的治疗争取宝贵时间，我们深感工作的意义重大。感谢您医生的推荐和您的信任。
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