绥化泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和只查几个基因的有什么区别?
- 只查几个基因(如EGFR/ALK)的检测,目标明确、速度快、费用低,适合医生高度怀疑特定突变的情况。而本检测是“全景”扫描,范围广,能发现未知的、罕见的或共存的突变,提供更全面的信息,尤其适用于寻求更多治疗选择、或标准检测未找到靶点的情况。两者是“精准狙击”和“全面侦察”的区别。
- 报告结果会直接给我的主治医生吗?
- 为了保护您的隐私,未经您的书面授权,我们不会主动将报告提供给任何第三方。如果您希望将报告分享给您的主治医生,我们可以在您签署授权书后,将报告直接发送给医生,或为您准备一份适合医生阅读的版本。
- 检测费用里包含以后报告更新的钱吗?比如未来有新药了,用我的数据再分析?
- 通常情况下,14400元是一次性检测及当前报告的费用。如果未来基于您的原始数据,进行全新的、超出原报告范围的二次分析或重新注释,可能会产生新的服务费用。但原报告会持续有效。
- 我和家人都有癌症,能做这个检测看是不是遗传的吗?
- 这个检测主要分析肿瘤体细胞突变,用于治疗。虽然报告中可能会提示某些变异可能来源于遗传(胚系突变),但这不是其设计初衷,也不能完全确定。如果您想明确家族性癌症是否由遗传因素导致,建议您或患病的家人首先考虑进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”(通常检测血液样本),这能更准确地进行遗传风险评估和家族管理。
- 这个检测服务全国价格统一吗?在绥化做会不会更贵?
- 您好,本检测项目全国执行统一价格,为14400元,该费用为自费项目,不支持医保报销。无论您在绥化还是其他城市,检测费用是一致的,不会因地区而产生差价。
用户评价 (5条,均分5.0)
医保不能报销,全自费压力不小。但客服详细解释了为什么价格是这样,包括测序深度、生信分析和专家团队的成本。最后咬咬牙做了,拿到厚厚一本报告,有突变解读、治疗建议和参考文献,感觉像买了一本个人定制的肿瘤治疗教科书,知识也是价值。
机构回复
深深理解您的经济压力,也感谢您对我们背后技术和服务价值的认可。我们努力将每一份报告都打造成精准、专业的个人化诊疗指南。希望其中的信息能长久地为您的健康护航。
检测本身很专业,报告内容详实。但我觉得前期咨询时,关于‘什么情况适合做’、‘做完对治疗决策到底有多大帮助’这些问题,客服解释得有点官方,如果能结合一些更贴近患者的实际案例来说明,可能我们理解起来会更透彻,决策也更安心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。您说得非常对,用案例辅助解释会更具象。我们将加强客服团队的案例培训,并考虑制作一些患者教育材料,帮助用户更好地理解检测的价值和适用情况。
检测是为了给化疗方案提供参考。做完后,机构不仅给了电子报告,还寄送了一份精装的纸质版,方便带去医院给医生看。更关键的是,他们提供了一个‘报告摘要’卡片,把最关键的结果和用药建议浓缩在一页纸上,医生一目了然,省去了我们家属在门诊手忙脚乱翻找重点的时间,这个细节太人性化了!
机构回复
您提到的场景正是我们设计‘报告摘要’服务的初衷——优化医患沟通效率,让关键信息在门诊有限时间内被快速获取。感谢您对我们细节设计的肯定,这将继续激励我们优化用户体验。
刚开始觉得好贵,但公司有员工补充医疗保险,报销了一部分,自付的压力就小了很多。建议大家购买前也看看自己的保险政策。检测本身没得说,非常全面,报告厚厚一沓,还有线上解读服务。从自付的金额来看,性价比一下子就上来了。
机构回复
很高兴听到您的保险分担了部分费用!我们也一直积极与各大保险机构合作,希望减轻患者的经济负担。感谢您的贴心提醒,愿我们的服务能持续为您提供价值。
主治医生推荐的,说这个检测比常规的几十项基因检测覆盖更全面。做完后报告很厚一本,里面有用药指导、临床解读,还有参加临床试验的建议。主治医生说HRD评分对我后续选择PARP抑制剂非常有帮助。感觉钱花得值,心里有底了。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们致力于提供全面且具临床指导意义的报告,HRD状态评估是精准治疗的重要一环。很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。
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